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一、政策动向
●国家卫健委主任：提前规划永久性方舱医院
16日，求是网发布了国家卫生健康委党组书记、主任马晓伟的署名文章《坚定不移贯彻“动态清零”总方针 坚决巩固疫情防控重大战略成果》。文章称，完善常态化监测机制，省会和千万级人口以上城市建立步行15分钟核酸“采样圈”，每周定期检测，重点人群加大检测频次。此外，进一步提升核酸检测能力，以可移动检测力量为重点，加强公共检测实验室、城市检测基地、第三方实验室建设。在采样人员调配上尽量不要挤占日常医疗资源，医疗机构的检测能力主要保障日常疾病诊疗。收治隔离能力再加强，提前规划准备定点医院和亚定点医院、永久性方舱医院、集中隔离点，把防控的人力物质资源备足备齐，确保一旦发生疫情迅速启用。
二、药械审批
●国家药监局批准注册212个医疗器械产品
16日，国家药监局发布关于批准注册212个医疗器械产品公告(2022年4月)(2022年第38号)。
2022年4月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品212个。其中，境内第三类医疗器械产品154个，进口第三类医疗器械产品35个，进口第二类医疗器械产品20个，港澳台医疗器械产品3个（具体产品见附件）。
●创响生物针对免疫疾病的第三代btk抑制剂在美获批临试
5月16日，创响生物宣布，其候选药物img-004的i期临床试验申请已在美国获得fda许可。该i期临床研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的单次和多次剂量递增研究，旨在探索img-004在健康受试者中的药物安全性、耐受性、药代动力学和药效学等特性。img-004是一种非共价、可逆的第三代btk抑制剂，最初由和黄医药发现，并由创响从药物候选阶段开发至今。img-004具有高效力、高选择性和能通过血脑屏障等特性，已在临床前实验中表现出更好的活性、选择性和药代动力学特性，具备同类最佳潜力，有望为患者带来创新、有效且安全的新型治疗方案。
●肾病创新疗法获fda优先审评资格
17日，travere therapeutics公司宣布，美国fda已授予该公司为在研疗法sparsentan递交的新药申请优先审评资格，用于治疗iga肾病。新闻稿指出，如果获得批准，sparsentan将成为获fda批准治疗iga肾病的首个非免疫抑制疗法。
iga肾病是由于iga在肾脏中聚集导致肾脏正常过滤机制被破坏，导致血尿和蛋白尿，其它症状包括肾脏痛，水肿和高血压。iga肾病是导致终末期肾病的主要原因之一。sparsentan是一种具有双重机制的内皮素/血管紧张素受体拮抗剂（deara）。临床前数据表明，它通过阻断内皮素a和血管紧张素ⅱ的1型通路，可减少蛋白尿，保护足细胞并防止肾小球硬化和系膜细胞增殖。
三、资本市场
●世和基因科创板ipo申请获受理
5月16日晚，上交所受理南京世和基因生物技术股份有限公司的科创板ipo申请，公司拟募集资金15.50亿元。招股书显示，公司是一家致力于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要面向肿瘤患者开展基因检测，通过明确基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、 监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品的高新技术企业。主要业务包括临床检测服务、研究开发服务以及仪器试剂销售业务。
●美敦力完成对医疗科技公司intersect ent收购
近日，美敦力宣传完成对医疗科技公司intersect ent收购（11亿美元成交），扩大了公司全面的耳鼻、鼻窦手术创新产品，以改善术后效果和治疗鼻息肉。该交易于2021年8月6日对外宣布，美敦力收购了intersect-ent的propel™ 和sinuva™ (mometasone furoate) 窦植入物产品线和技术、知识产权、加利福尼亚州门罗公园工厂。intersect的员工也通过此次收购加入了美敦力。前intersect品牌fiagon在收购同时被剥离，其产品—cube™ 导航系统和vensure™ 球囊窦扩张系统——不包括在收购范围内。
四、行业大事
●安科生物与阿法纳就新冠mrna疫苗开展合作
16日，安科生物发布公告称，公司与阿法纳于近日签署了正式《合作协议》，就合作开展“新冠奥密克戎等突变株mrna疫苗”的研发与产业化达成共识。双方建立战略ag8九游会的合作伙伴关系，充分发挥各自优势，就“新冠奥密克戎等突变株mrna疫苗”的临床前研究、临床研究、产业化及市场销售工作等方面开展排他性合作。
●辉瑞新冠口服药paxlovid仿制药价格出炉
近日，克林顿健康倡议组织披露，有数家生产辉瑞新冠口服抗病毒药物paxlovid的仿制药商，已同意在中低收入国家以每个疗程25美元（约169.80人民币）或更低的价格出售该药物。而在美国，paxlovid的定价为一个疗程（5天）约530美元。